Депутаты предложили обеспечивать детей самым дорогим лекарством в мире за счет федерального бюджета. Госдума отклонила законопроект

Семья Дмитриенко из Зеленограда собрала уже 93 миллиона рублей на лечение ребенка со спинальной мышечной атрофией, им нужно еще 60 миллионов. После публикаций о годовалом Тимуре, в редакцию «Зеленоград.ру» начали поступать просьбы помочь детям с этим заболеванием из других регионов — там сбор идет гораздо хуже. А группа депутатов Госдумы предложила системное решение — обеспечить лечение за счет федеральных средств. В 2021 году на это потребовалось бы около 50 млрд рублей. Рассказываем, что из этого вышло и почему проблема не только в деньгах.