3
29-летней женщине из Менделеево нужна помощь в борьбе с лимфомой 05.12.2016 ZELENOGRAD.RU

Прогрессирующее онкологическое заболевание обнаружили у Александры, матери двоих детей в мае прошлого года. Спасти может донорская пересадка костного мозга и 8 курсов лечения иммунным препаратом, но государство не гарантирует его получение по квоте.

Документы, подтверждающие диагноз и необходимость лечения, выложены на сайте Александры. Болезнь проявилась постоянной температурой под 40 и усталостью. «После многочисленных исследований и анализов в мае мне был поставлен диагноз — анапластическая крупноклеточная лимфома ALK-негативная (рак), — пишет женщина. — Это крайне неприятный и агрессивный вид лимфомы». С этого момента её жизнь — постоянные исследования, сборы бумаг и больница. Исследования затянули, вскоре Александра попала в клинику с анемией 3 степени. Поддерживающий курс лечения с переливаниями крови длился месяц, сумма на лечение перевалила 2 миллиона. Только после этого начали курс химиотепарии в онкологическом НИИ им. Герцена. Результаты обнадежили — почти вся опухоль ушла, но в ноябре на контрольном исследовании обнаружился рецидив — активные очаги.

Чтобы сделать пересадку костного мозга, надо добиться устойчивой ремиссии — отсутствия опухолевых очагов в течение 2-3 месяцев. Для этого надо пройти 8 курсов лечения иммунным препаратом «адцетрис». Стоимость одного курса — около 650 тысяч рублей. «В середине ноября мы подали документы в комздрав на получение препарата по квоте, но в настоящий момент нет совсем никакой информации, когда же наконец документы будут рассмотрены, неизвестно, будет ли препарат вообще закупаться в этом году и сколько времени займет решение вопроса — две недели или два месяц», — пишет Александра. Болезнь прогрессирует, женщине становится все хуже. А впереди еще поиски донора. Если не удастся найти его по российской базе (это всего 60 тысяч человек), то придется платить за поиски по международной 30 тысяч евро. Транспортировка трансплантата стоит около 150 тысяч рублей.

Как помочь

Станьте нашим подписчиком, чтобы мы могли делать больше интересных материалов по этой теме


E-mail
Реклама
Реклама
Обсуждение
Юлия Глухова
6 декабря 2016
В ТАКИХ СЛУЧАЯХ ЗА ГОСУДАРСТВО СТЫДНО...ЗНАЯ ЧТО МОЖЕТ...НО НЕ ДАЕТ...КТО РЕШАЕТ= ЖИТЬ ЧЕЛОВЕКУ ИЛИ НЕТ ???КАКАЯ ТО ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ ??? ДА ДАЙТЕ,,ДА ПОМОГИТЕ...ВЕДЬ НЕ СО СВОЕГО КАРМАНА...ТАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ БЕСПЛАТНЫМ...ДЕВУШКЕ -ВЫЗДОРОВЕТЬ...ВОТ ОТ ВСЕЙ ДУШИ- ВЫЗДОРОВЕТЬ...
Юлия Глухова
6 декабря 2016
В ТАКИХ СЛУЧАЯХ ЗА ГОСУДАРСТВО СТЫДНО...ЗНАЯ ЧТО МОЖЕТ...НО НЕ ДАЕТ...КТО РЕШАЕТ= ЖИТЬ ЧЕЛОВЕКУ ИЛИ НЕТ ???КАКАЯ ТО ГОСУДАРСТВЕННАЯ КОМИССИЯ ??? ДА ДАЙТЕ,,ДА ПОМОГИТЕ...ВЕДЬ НЕ СО СВОЕГО КАРМАНА...ТАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ БЕСПЛАТНЫМ...ДЕВУШКЕ -ВЫЗДОРОВЕТЬ...ВОТ ОТ ВСЕЙ ДУШИ- ВЫЗДОРОВЕТЬ...
Ольга Вовина
8 декабря 2016
Не хватает цензурных слов!!!! Наверняка эту квоту продадут,а молодая девушка,молодая МАМОЧКА умрет. А ей жить нужно!!!
Добавить комментарий
+ Прикрепить файлФайл не выбран