На лекарство для мальчика из Солнечногорска с редким заболеванием собрали необходимые 265 миллионов 10.04.2025 ZELENOGRAD.RU

Вите Ивко почти девять лет. Три года назад у него диагностировали миодистрофию Дюшенна — генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы: сначала придется пересесть в инвалидное кресло, потом начинаются проблемы с дыханием, затем ребенок умирает.

Недавно в США разработали препарат «Элевидис», который может существенно продлить жизнь пациентам с этим диагнозом. Его стоимость — около трех миллионов долларов, 265 миллионов рублей. Деньги собирали почти год — теперь вся сумма есть.

Сейчас идет организация перевода денег в клинику, процесс не быстрый и на данный момент занимает много времени.

Станьте нашим подписчиком, чтобы мы могли делать больше интересных материалов по этой теме


E-mail
Реклама
Реклама
Добавить комментарий
+ Прикрепить файлФайл не выбран